ẢNH HƯỞNG CỦA VI SINH VÀ BENZALKONIUM CHLORINE LÊN SINH TRƯỞNG CỦA VI TẢO LỤC VÀ VI KHUẨN LAM NƯỚC NGỌT

Ngày nhận bài: 23-04-2025

Ngày duyệt đăng: 15-09-2025

Ngày xuất bản: 31-10-2025

DOI: https://doi.org/10.31817/tckhnnvn.2025.23.10.02

Lượt xem

0

Download

0

Số: Tập 23 Số 10 (2025): Tạp chí Khoa học Nông nghiệp Việt Nam

Chuyên mục:

CHĂN NUÔI – THÚ Y – THỦY SẢN

Cách trích dẫn:

Dũng, L., Vững, Đoàn V., Vân, L., & Hồng, P. (2025). ẢNH HƯỞNG CỦA VI SINH VÀ BENZALKONIUM CHLORINE LÊN SINH TRƯỞNG CỦA VI TẢO LỤC VÀ VI KHUẨN LAM NƯỚC NGỌT. Tạp Chí Khoa học Nông nghiệp Việt Nam, 23(10), 1292–1300. https://doi.org/10.31817/tckhnnvn.2025.23.10.02

ẢNH HƯỞNG CỦA VI SINH VÀ BENZALKONIUM CHLORINE LÊN SINH TRƯỞNG CỦA VI TẢO LỤC VÀ VI KHUẨN LAM NƯỚC NGỌT

Lê Việt Dũng (*) 1 , Đoàn Văn Vững 1 , Lê Thị Cẩm Vân 1 , Phạm Thị Lam Hồng 2

  • Tác giả liên hệ: [email protected]
  • 1 Khoa Thủy sản, Học Viện Nông nghiệp Việt Nam
  • 2 Khoa Thủy sản, Học viện Nông nghiệp Việt Nam

    • Từ khóa

    Vi tảo lục, vi khuẩn lam, BKC, vi sinh, Bacillus

    Tóm tắt


    Nghiên cứu nhằm đánh giá ảnh hưởng của hai chế phẩm vi sinh (Bacillus spp.; Biofloc02 và ProbioAqua) và hóa chất benzalkonium chloride đến sự sinh trưởng của vi tảo lục và vi khuẩn lam trong điều kiện phòng thí nghiệm và thực địa. Kết quả cho thấy cả ba nghiệm thức xử lý đều làm giảm mật độ tảo lục Chlorella vulgaris, trong đó benzalkonium chloride gây suy giảm nhanh từ ngày thứ tư, còn hai chế phẩm vi sinh ảnh hưởng nhẹ hơn do cạnh tranh dinh dưỡng. Với Arthrospira platensis, cả ba nghiệm thức đều gây ức chế, trong đó benzalkonium chloride làm tảo chết hoàn toàn sau 4 ngày. Các kết quả về mật độ ngành tảo lục và vi khuẩn lam ngoài ao cá giống nước ngọt cũng cho xu hướng tương tự. Mật độ tảo trong ao không tăng sau 7 ngày thử nghiệm. Kết quả nghiên cứu góp phần cung cấp thông tin thực nghiệm về hiệu quả và mức độ ảnh hưởng của các sản phẩm xử lý tảo được sử dụng phổ biến trong nuôi trồng thủy sản nước ngọt, làm cơ sở lựa chọn phương pháp phù hợp theo mục tiêu quản lý ao nuôi.

    Tài liệu tham khảo

    Bagatini I.L., Eiler A., Bertilsson S., Klaveness D., Tessarolli L.P. & Vieira A.A.H. (2014). Host-specificity and dynamics in bacterial communities associated with bloom-forming freshwater phytoplankton. PloS One. 9(1): e85950.

    Beveridge C., Parr A., Smith M., Kerr A., Cowling M. & Hodgkiess T. (1998). The effect of benzalkonium chloride concentration on nine species of marine diatom. Environmental Pollution. 103(1): 31-36.

    Bi X., Dai W., Wang X., Dong S., Zhang S., Zhang D. & Shi H. (2019). Effects of Bacillus subtilis on the growth, colony maintenance, and attached bacterial community composition of colonial cyanobacteria. Environmental Science and Pollution Research. 26(15): 14977-14987.

    Boyd C.E., Hollerman W.D., Plumb J.A. & Saeed M. (1984). Effect of treatment with a commercial bacterial suspension on water quality in channel catfish ponds. The Progressive Fish‐Culturist. 46(1): 36-40.

    Cai H., Jiang H., Krumholz L.R. & Yang Z. (2014). Bacterial community composition of size-fractioned aggregates within the phycosphere of cyanobacterial blooms in a eutrophic freshwater lake. PloS One. 9(8): e102879.

    Eiler A. & Bertilsson S. (2004). Composition of freshwater bacterial communities associated with cyanobacterial blooms in four Swedish lakes. Environmental Microbiology. 6(12): 1228-1243.

    Elersek T., Ženko M. & Filipič M. (2018). Ecotoxicity of disinfectant benzalkonium chloride and its mixture with antineoplastic drug 5-fluorouracil towards alga Pseudokirchneriella subcapitata. Peer J. 6: e4986.

    Fukami K., Nishijima T., & Ishida Y. (1997). Stimulative and inhibitory effects of bacteria on the growth of microalgae. Hydrobiologia. 358: 185-191.

    Gilbert P. & Moore L. (2005). Cationic antiseptics: diversity of action under a common epithet. Journal of Applied Microbiology. 99(4): 703-715.

    Jia Y., Huang Y., Ma J., Zhang S., Liu J., Li T. & Song L. (2024). Toxicity of the disinfectant benzalkonium chloride (C14) towards cyanobacterium Microcystis results from its impact on the photosynthetic apparatus and cell metabolism. Journal of Environmental Sciences. 135: 198-209.

    Kreuzinger N., Fuerhacker M., Scharf S., Uhl M., Gans O., & Grillitsch B. (2007). Methodological approach towards the environmental significance of uncharacterized substances - quaternary ammonium compounds as an example. Desalination. 215(1-3): 209-222.

    Lê Việt Dũng, Phạm Thị Lam Hồng, Lê Thị Cẩm Van, Đoàn Văn Vững. (2025). Thành phần và mức độ đa dạng sinh học vi tảo trong một số ao ương nuôi cá nước ngọt tại xã Hồng Đức, huyện Ninh Giang, tỉnh Hải Dương. Tạp chí Khoa học Nông nghiệp Việt Nam. 23(6): 744-761.

    Munro P., McLean, H., Barbour, A., & Birkbeck, T. (1995). Stimulation or inhibition of growth of the unicellular alga Pavlova lutheri by bacteria isolated from larval turbot culture systems. Journal of Applied Bacteriology. 79(5): 519-524.

    Pereira B. & Tagkopoulos I. (2019). Benzalkonium chlorides: uses, regulatory status, and microbial resistance. Applied and Environmental Microbiology. 85(13): e00377-00319.

    Pérez P., Fernández E. & Beiras R. (2009). Toxicity of benzalkonium chloride on monoalgal cultures and natural assemblages of marine phytoplankton. Water, Air, and Soil Pollution. 201: 319-330.

    Qian, Y., He, Y., Li, H., Yi, M., Zhang, L., Zhang, L., Liu L. & Lu Z. (2022). Benzalkonium chlorides (C12) inhibits growth but motivates microcystins release of Microcystis aeruginosa revealed by morphological, physiological, and iTRAQ investigation. Environmental Pollution. 292: 118305.

    Ramanan R., Kim B.-H., Cho D.-H., Oh H.-M. & Kim H.-S. (2016). Algae-bacteria interactions: evolution, ecology and emerging applications. Biotechnology Advances. 34(1): 14-29.

    Shi L., Cai Y., Kong F. & Yu Y. (2011). Changes in abundance and community structure of bacteria associated with buoyant Microcystis colonies during the decline of cyanobacterial bloom (autumn-winter transition). International Journal of Limnology. 47: 355-362.

    Shi L., Cai Y., Li P., Yang H., Liu Z., Kong L., Yu Y. & Kong F. (2009). Molecular identification of the colony-associated cultivable bacteria of the cyanobacterium Microcystis aeruginosa and their effects on algal growth. Journal of Freshwater Ecology. 24(2): 211-218.

    Wang C., Huang Y., He S., Lin Y., Wang X. & Kong H. (2009). Variation of phytoplankton community before an induced cyanobacterial (Arthrospira platensis) bloom. Journal of Environmental Sciences. 21(12): 1632-1638.

    Wang J., Zhang T., Zhang X., Asif M., Jiang L., Dong S., Gu T.Y. & Liu H. (2020). Inhibition effects of benzalkonium chloride on Chlorella vulgaris induced corrosion of carbon steel. Journal of Materials Science & Technology. 43: 14-20.

    Yu J., Kong Y., Gao S., Miao L., Zou P., Xu B., Zeng C. & Zhang X. (2015). Bacillus amyloliquefaciens T1 as a potential control agent for cyanobacteria. Journal of Applied Phycology. 27: 1213-1221.