NHÂN GIỐNG VÔ TÍNH IN VITRO CÂY ĐU ĐỦ Carica papapaya L.

Ngày nhận bài: 06-06-2025

Ngày xuất bản: 13-06-2025

DOI: https://doi.org/10.31817/tckhnnvn.2013.11.6.

Lượt xem

0

Download

0

Số: Tập 11 Số 6 (2013)

Chuyên mục:

NÔNG HỌC

Cách trích dẫn:

Nam, Đỗ, Thủy, N., Hồng, N., Ngọc, P., Hoan, N., & Thảo, N. (2025). NHÂN GIỐNG VÔ TÍNH IN VITRO CÂY ĐU ĐỦ Carica papapaya L . Tạp Chí Khoa học Nông nghiệp Việt Nam, 11(6). https://doi.org/10.31817/tckhnnvn.2013.11.6.

NHÂN GIỐNG VÔ TÍNH IN VITRO CÂY ĐU ĐỦ Carica papapaya L.

Đỗ Văn Nam 1, 2, 3, 4 , Nguyễn Thị Thủy 1, 2, 3, 4 , Nguyễn Thị Bích Hồng (*) 1, 2, 3, 4 , Phạm Thị Ngọc 1, 2, 3, 4 , Nguyễn Văn Hoan 1, 2, 3, 4 , Nguyễn Thị Phương Thảo 1, 2, 3, 4

  • Tác giả liên hệ: [email protected]
  • 1 Viện Nghiên cứu và Phát triển cây trồng,
  • 2 Trung tâm Thực nghiệm và Đào tạo nghề,
  • 3 Khoa Nông học,
  • 4 Khoa Công nghệ Sinh học, Trường Đạo học Nông Nghiệp Hà Nội

    • Từ khóa

    BA, IBA, α- NAA, nhân giống vô tính đu đủ, VNĐĐ9

    Tóm tắt


    Nghiên cứu này được tiến hành nhằm xây dựng quy trình nhân giống vô tính in vitro  dòng bố của giống VNĐĐ9 từ vật liệu đoạn thân mang chồi nách. Kết quả đã xác định được chế độ khử trùng thích hợp là khử trùng kép bằng HgCl2 0,1 % lần 1 trong thời gian 10 phút và lần 2 trong thời gian 5 phút. Chế độ khử trùng này cho 86,9 % mẫu sạch. Môi trường thích hợp nhất để cảm ứng tạo callus từ lát cắt đoạn thân là MS+ 1 mg/l α-NAA+ 0,5 mg/l BA, cho tỷ lệ hình thành callus đạt 90,74 % sau 4 tuần nuôi cấy. Tỷ lệ callus tái sinh chồi cao nhất (44,44 %) đạt được trên môi trường MS+ 1 mg/l BA+ 0,1 mg/l α- NAA.  Hệ số nhân chồi đạt cao nhất (3,17 lần) trên môi trường MS  bổ sung 1 mg/l BA và 0,25 mg/l α-NAA sau 4 tuần nuôi cấy. Môi trường thích hợp để cảm ứng tạo rễ cho chồi in vitro là  ½ MS bổ sung 1mg/l than hoạt tính và 1,5 mg/l IBA cho tỷ lệ chồi tạo rễ cao nhất đạt 50% sau 4 tuần nuôi cấy.

    Tài liệu tham khảo

    Islam R., Rahman S.M., Hosain M. and Joarder O.I. (1993). In vitro clonal propagation of papaya through culture of lateral bubs from mature field- grown plants, Plant tisue culture, 3(1):

    -50.

    Jordan M., Cortes I. and Montenegro G. (1983). Regeneration of plants by embryogenesis from callus cultures of Carica candamarcensis. Plant Sci., Let, 28: 321-326.

    Modal M., Gupta S. and Mukherjee B.B. (1990). In vitro propagation of shoot bubs of Carica papaya L. (Caricaceae) var. Honey Dew. Plant cell Rep., 8: 609-612.

    Murashige T. and Skoog F. (1962). A revised medium for rapid growth and bio-assays with tobacco tissue cultures. Physiol Plant 15(3): 473-497.

    Nguyễn Thị Nhẫn (2004). Nghiên cứu quy trình nhân nhanh in vitro cây đu đủ (Carica papaya L.). Tạp chí KHKT Nông Nghiệp, 2(3): 174-175.

    Protual K.R., Shyamal K. R. and Lokman Hakim M.d. (2012). Propagation of Papaya (Carica papaya L.) CV. Shahi through in vitro culture. Banglades J., Bot, 41 (2): 191- 195.

    Rahman S.M., Hossain M., Joarder O.I. and Islam R. (1992). Rapid clonal propagation of papaya through culture of shoot apices. Indian J. Hort., 49: 473-497.