ĐÁNH GIÁ ĐA DẠNG NGUỒN GEN 25 MẪU TRÀ HOA VÀNG (Camellia spp.) THU THẬP TẠI QUẢNG NINH BẰNG CHỈ THỊ RADP VÀ ISSR

Ngày nhận bài: 24-05-2017

Ngày duyệt đăng: 19-09-2017

Ngày xuất bản: 06-08-2025

DOI: https://doi.org/10.31817/tckhnnvn.2017.15.8.

Lượt xem

0

Download

0

Số: Tập 15 Số 8 (2017)

Chuyên mục:

KỸ THUẬT VÀ CÔNG NGHỆ

Cách trích dẫn:

Bích, Đặng, Thảo, N., Phú, N., Thảo, N., Hà, H., Hà, Đoàn, … Sơn, D. (2025). ĐÁNH GIÁ ĐA DẠNG NGUỒN GEN 25 MẪU TRÀ HOA VÀNG (Camellia spp.) THU THẬP TẠI QUẢNG NINH BẰNG CHỈ THỊ RADP VÀ ISSR. Tạp Chí Khoa học Nông nghiệp Việt Nam, 15(8), 1077–1092. https://doi.org/10.31817/tckhnnvn.2017.15.8.

ĐÁNH GIÁ ĐA DẠNG NGUỒN GEN 25 MẪU TRÀ HOA VÀNG (Camellia spp.) THU THẬP TẠI QUẢNG NINH BẰNG CHỈ THỊ RADP VÀ ISSR

Đặng Quang Bích 1 , Nguyễn Thị Phương Thảo 1 , Nguyễn Văn Phú 1 , Ninh Thị Thảo 1 , Hoàng Hải Hà 1 , Đoàn Thị Thu Hà 1 , Nguyễn Thị Thùy Linh 1 , Dinh Trường Sơn (*) 1

  • Tác giả liên hệ: [email protected]
  • 1 Khoa Công nghệ sinh học, Học viện Nông nghiệp Việt Nam

    • Từ khóa

    Trà hoa vàng, Camellia spp, chỉ thị ISSR, RAPD, đa dạng di truyền

    Tóm tắt


    25 mẫu trà hoa vàng thu thập được tại Quảng Ninh và một số địa phương khác được đánh giá đa dạng di truyền bằng chỉ thị hình thái, chỉ thị phân tử RAPD và ISSR. Với tổng số 53 mồi phân tích (45 chỉ thị RAPD và 8 chỉ thị ISSR),  294 locus với tổng số 4.656 băng đã được phát hiện, trong đó có 3.628 băng đa hình. Kết quả phân tích đa dạng di truyền cho thấy hệ số tương đồng di truyền của 25 mẫu giống trà hoa vàng biến động từ 0,54 - 0,81. Với mức tương đồng di truyền 0,71, 25 mẫu giống trà hoa vàng thu thập được tách thành 9 nhóm chính. Như vậy, việc kết hợp giữa phân tích kiểu hình, sự đa dạng di truyền cũng như phân tích các hợp chất có hoạt tính dược lý cho thấy các mẫu giống trà hoa vàng mặc dù có kiểu hình khá giống nhau nhưng lại rất đa dạng về kiểu gen cũng như đa dạng về khả năng tích lũy các hợp chất dược lý. Các mẫu giống thu thập được sẽ là nguồn gen quý cho các chương trình chọn tạo giống trà hoa vàng tại Quảng Ninh.

    Tài liệu tham khảo

    Zhang Ang, Wan Li, Wu Cuiyun, Fang Yulin, Han Guomin, Li Hua, Zhang Zhenwen and Wang Hua (2013). Simultaneous Determination of 14 Phenolic Compounds in Grape Canes by HPLC-DAD-UV Using Wavelength Switching Detection. Molecules, 18: 14241-14257.

    Bhagyawant S. S., Srivastava N. (2008). Genetic fingerprinting of chickpea (Cicer arietinum L.) germplasm using ISSR markers and their relationships. Afr. J. Biotechnol., 7(24): 4428-4431.

    Carvalho A., Matos M., Lima-Brito J., Guedes-Pinto H., Benito C. (2005). DNA fingerprint of F1 interspecific hybrids from the Triticeae tribe using ISSRs. Euphytica, 143(1-2): 93-99.

    Chen, Y.Y, Huang, Y.L, Wen, Y.X, Li, D.P, Liu, J.L, Wei, X. (2009). Analysis of volatile components in Camellia nitidssima by GC-MS, Guangxi Institute of Botany, Guilin 541006

    Fouly H.M., Wilkinson H.T., Domier L.L (1996). Use of random amplified polymorphic DNA (RAPD) for identification of Gaeumannomyces species. Soil Biol. Biochem., 28(6): 703-710.

    Guasmi F., Elfalleh W., Hannachi H., Fères K., Touil L., Marzougui N., Triki T and Ferchichi A. (2012). The use of ISSR and RAPD markers for genetic diversity among South Tunisian barley. ISRN Agronomy. Article ID 952196.

    Hoàng Chung (2006). Các phương pháp nghiên cứu quần xã thực vật. Nhà xuất bản Giáo Dục.

    Hoàng Thị Sản, Hoàng Thị Bé (2005). Phân loại thực vật học. Nhà xuất bản Đại học Sư phạm, tr. 18-19; 297-303.

    Hoàng Thị Thu Yến, Nguyễn Văn Tuấn, Hoàng Thị Ngà (2012). Nghiên cứu đa dạng di truyền genome một số dòng chè (Camellia siensis) trồng tại xã Tân Cương, thành phố Thái Nguyên bằng kỹ thuật RAPD, Tạp chí Khoa học & Công nghệ, 96(08): 139-143.

    Kawa P.G., Devarumath R.M., Nerka Y (2009). Use of RAPD marker for assessment of genetic diversity in sugarcane cultivars. Indian J. Biotechnol., 8: 67-81.

    Khan A., Awan S., Sadia B., Rana R. M Khan I. A (2010). Genetic diversity study among coloured cotton genotypes by usin RAPD markers. Pak. J. Bot., 42(1): 71-77.

    Lin S.Y, Chen I.Z, Tsai C.M, Chen Y.L (2005). Detection of genetic relationship in Taiwan tea variety (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) with RAPD markers, Journal of the Chinese Society for Horticultural Science, 51(4): 357-366.

    Matsumoto S, Takeuchi A, Hayatsu M, Kondo S (1994). Molecular cloning of phenylalanine ammonialyase cDNA and classification of varieties and cultivars of tea plants (Camellia sinensis) using the tea PAL cDNA probe, Theoretical and applied genetics, 89(6): 671-675.

    Martin C., Uberhuaga E., Pérez C. (2002). Application of RAPD markers in the characterisation of Chrysanthemum varieties and the assessment of somaclonal variation. Euphytica, 127(2): 247-253.

    Mishra P.K., Fox R.T.V., Culhamm A. (2003). Inter-simple sequence repeat and aggressiveness analyses revealed high genetic diversity, recombination and longrange dispersal in Fusarium culmorum. School of Plant Sciences, The University of Reading, Whiteknights, Reading RG6 6AS, UK, 2003 Association of Applied Biologists.

    Nguyễn Văn Mùi, Lê Thị Hoài Thu (2004). Nghiên cứu tính đa dạng di truyền của một số loài trà hoa vàng (Camellia) Việt Nam bằng kỹ thuật RAPD - PCR. Tạp chí Khoa học ĐHQGHN, KHTN & CN, XX(4).

    Ngô Quang Đê (1996). Nghiên cứu hai loài cây Camellia có triển vọng thuần hóa làm cây cảnh ở Ba Vì - Hà Tây, Báo cáo kết quả nghiên cứu khoa học, Trường đại học Lâm nghiệp.

    Oliveira E.C, Amaral Junior A.T, Goncalves L.S.A, Pena G.F, Freitas Junior S.P, Ribeiro R.M, Pereira M.G (2010). Optimizing the efficiency of the touchdown technique for detecting inter-simple sequence repeat markers in corn (Zea mays). Genetic and Molecular Research, 9(2): 835-842.

    Qian W., Ge S., Hong D. Y. (2001). Genetic variation within and among populations of a wild rice Oryza granulata from China detected by RAPD and ISSR markers. Theor. Appl. Genet., 102(2-3): 440-449.

    Reddy P.M., Sarla N., Siddiq E.A (2002). Inter simple sequence repeat (ISSR) polymorphism and its application in plant breeding. Euphytica, 128(2): 9-17.

    Rossi. I., Bartolacci. B., Potenza. L., Bertini.

    L., Barbieri. E., Stocchi. V. (2000). Identification of white truffle species using RAPD markers. Plant and Soil, 219(1-2): 127-133.

    Sinchan Adhikari Soumen Saha Tapas Kumar Bandyopadhyay Parthadeb Ghosh (2014). Efficiency of ISSR marker for characterization of Cymbopogon germplasms and their suitability in molecular barcoding. Plant Systematics and Evolution, January 2014, Volume 301, Issue 1, pp 439-450

    Trần Ninh, Hakoda Naotoshi (2010). Các loài trà ở vườn Quốc gia Tam đảo, tr. 122-125.

    Williams J.G.K., Kubelik A.R., Livak K.J., Rafalski A.J., and Tingey S.V. (1990). DNA polymorphisms amplified by arbitrary primers are useful as genetic markers. Nucleic Acids Res., 18: 6531-6535.

    Zheng Xiao, Zhi Hui-Li, Huang Dong-Lian, Zheng Qi-Fan, Chang Jie-Jiang (2013). Genetic Relationship among 29 Yellow Camellia Germplasms in Nanning Golden Park by ISSR Analysis. Research Institute of Subtropical, Forestry, Caf, Fuyang, 311400, Zhejiang, China; Nanning Golden Camellia Park, Nanning, Guangxi, 530023, China.